Talasemija
Talasemija je nasljedni poremećaj koji utiče na produkciju normalnog hemoglobina (tip proteina u crvenim krvnim stanicama koje nose kisik do tkiva tijela).
Anemija zbog folne deficijencije
Folna deficijencija je nedostatak folne kiseline (jednog od B vitamina) u krvi, koja može uzrokovati tip anemije, poznate kao megaloblastna (perniciozna) anemija.
Anemije
Postoji jako mnogo tipova anemija koje zahtjevaju kliničku njegu liječnika ili drugu profesionalnu zdravstvenu njegu.
Aplastična anemija
Aplastična anemija se javlja kada koštana srž proizvodi malo crvenih krvnih stanica, bijelih krvnih stanica i trombocita, zbog čega je pacijent podložan infekcijama i otežava zgrušavanje krvi.
Beta talasemija (Cooleyeva anemija)
Postoji mnogo tipova ove forme anemije, u rasponu od onih sa nekoliko ili bez simptoma do onih sa više stanja koja utiču velike organe i zahtjevaju učestale transfuzije krvi.
Krvarenje/poremećaji koagulacije
Abnormalnosti trombocita (koji reguliraju zgrušavanje krvi), ili defekti na samim krvnim žilama, mogu dovesti do prekomjernog krvarenja. Slično tome, pretjerano zgrušavanje može uzrokovati stanje začepljenja vena i arterija.
Poremećaji krvi
Postoji mnogo hematoloških i krvnih poremećaja koji zahtjevaju liječničku brigu ili neku drugu profesionalnu zdravstvenu njegu.
Duboka venska tromboza (DVT)/ Tromboflebitis
Duboka venska tromboza (DVT) se javlja kada se krvni ugrušak razvija u veni duboko u tijelu.
Deficijencija G6PD (glukozo-6-fosfat dehidrogenaze)
Deficijencija G6PD je nedostatak glukozo-6-fosfat dehidrogenaze (enzima prisutnog u krvnim stanicama) u krvi, koja može uzrokovati tip anemije poznate kao hemolitička anemija.
Hemohromatoza
Hemohromatoza, poznato i kao oboljenje preopterećenja željezom, je jedno od najčešćih genetskih poremećaja u Americi.
Hemolitička anemija
Hemolitička anemija je poremećaj kod kojeg crvena krvna zrnca brže propadaju nego što ih može koštana srž proizvesti.
Hemofilija
Hemofilija je hereditarni poremećaj krvarenja, ili koagulacije. Djeci sa hemofilijom nedostaje mogućnost da zaustave krvarenje zbog smanjenog nivoa, ili potpunog nedostatka specifičnih proteina, zvanih “faktori“ u krvi koji su neophodni za zgrušavanje.
Idiopatska trombocitopenijska purpura
Trombocitopenijska purpura je krvni poremećaj karakteriziran sa nenormalnim padom broja trombocita u krvi.
Anemija deficijencije željeza
Najčešći uzrok anemije je nedostatak željeza. Željezo je neophodno za formiranje hemoglobina.
Megaloblastična (perniciozna) anemija
Megaloblastična anemija je tip anemije karakterizirane sa veoma velikim crvenim krvnim stanicama.
Policitemija Vera
Policitemija vera je rijetki poremećaj krvi kod kojeg dolazi do povećanja svih krvnih stanica, posebno crvenih krvnih stanica.
Oboljenje srpastih stanica
Oboljenje srpastih krvnih stanica je hereditarno oboljenje krvi karakterizirano u defektu hemoglobina (protein u crvenim krvnih stanicama koje nose kisik do tkiva u tijelu).
Talasemije
Talasemije su hereditarni poremećaji koji utiču na produkciju normalnog hemoglobina (tip proteina u crvenim krvnim stanicama koje prenose kisik do tkiva u tijelu).
Trombocitemija
Trombocitemija je mijeloproliferativni poremećaj. Karakterizirano je sa produkcijom previše trombocita u koštanoj srži.
